يمكن أن يكون النموذج الوراثي أداة جديدة مثالية لاختبار علاجات مرض باركنسون.

أعلن الباحثون أنهم ربما وجدوا الأداة المثالية لاختبار علاجات جديدة للأمراض.

على مدى السنوات العشر الماضية، اعتمد الباحثون في مرض باركنسون على نهج ثقيل للغاية لاختبار علاجات جديدة للمرض، وهو ما قد يكون سببًا في فشل التجارب السريرية للأدوية الواعدة الواقية للأعصاب. 

يقول ماثيو فارير، وهو الباحث الرئيسي في الدراسة وأحد الباحثين في مركز دجافاد مافاغيان لصحة الدماغ في جامعة كولومبيا البريطانية: "نعتقد أننا وجدنا نهجًا أكثر صلة بالبشر، حيث أن نماذجنا للخلل الجيني تحاكي مسببات مرض باركنسون وليس أمراضه - أي بدايته وليس نهايته". "هذا يعني أننا نبحث في المرض قبل أن تظهر أعراضه، وقبل أن يبدأ في التأثير على المهارات الحركية أو الإدراك لدى الفرد."

يمكن للنموذج الجديد الذي طوره فارر وفريقه أن يوفر الأداة الدقيقة التي طالما تمنى الباحثون أن توفر تأثير مثبطات LRRK2 وغيرها من الأدوية المعدلة للمرض.

اقرأ المزيد عن الطبيعة.